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嘉兴万核医学基因检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

嘉兴结直肠癌靶向43基因检测及PDL122C3表达检测套餐

临床应用

靶向43基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肠癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS(RNA+DNA)

报告周期

7个工作日

价格

10400元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

PD-L1(22C3)检测是什么?为什么要一起做?
PD-L1是肿瘤细胞上的一种蛋白,可以理解为肿瘤细胞的“伪装”。22C3是一种检测PD-L1蛋白表达水平的特定方法。检测它是因为目前一些免疫治疗药物(如帕博利珠单抗)的疗效,与PD-L1的表达水平有一定关联,和基因检测一起做可以更全面地评估免疫治疗的潜在机会。
样本采集后,是当场就送去检测吗?
是的。采集点会按照标准流程妥善保存样本,并第一时间通过专业的冷链物流寄送到中心实验室,确保样本活性与检测准确性。
这个检测和几千块的“大Panel”检测有什么区别?多花的钱值在哪?
核心价值在于“精准”与“全面”。本套餐不仅检测基因突变,还包含PD-L1蛋白表达这一免疫治疗关键指标,并对化疗药物进行毒性及敏感性评估。多花的费用体现在更综合的分析维度上,旨在为您的治疗决策提供一站式、更立体的信息支持。
做过一次检测后,如果未来病情变化了,还需要再测一次吗?
建议考虑复查。肿瘤的基因状态会随着治疗和进展而改变。如果治疗后出现耐药或疾病进展,尤其是能获取新的肿瘤样本(如再次活检或手术)时,进行再次检测有助于发现新的用药靶点,指导下一阶段的精准治疗。
在嘉兴做的话,从采样到拿到报告,最快需要多少天?
标准流程是7-10个工作日出具报告。如果您有紧急临床需求,可以申请加急服务,最快可缩短至5个工作日左右,但可能需要支付额外的加急费用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分4.9)

魏** 已验证 二次手术前

服务态度没得说,五星好评!我因为甲状腺结节问题比较焦虑,想做个全面的肿瘤基因筛查。咨询师很专业,没有因为我这个检测需求可能“超纲”就不耐烦,而是结合我的家族史和个人情况,给出了中肯的建议,并详细解释了结直肠癌套餐里哪些指标对我也有参考价值。

机构回复

感谢您的细致评价!我们的咨询师会充分评估每一位用户的情况,并提供个性化的分析。即便检测重点不同,我们也会尽力从报告中提取对您有用的信息。您的健康是我们共同关注的目标。

2026-05-1451人觉得有用
郭** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌术后患者,医生建议做基因检测。对比了几家,觉得这家的套餐包含PD-L1很全面。整个流程最省心的是“售后”,有任何流程问题,企业微信客服回复都很快,不是机器人,是真人,态度超好。报告PDF设计得也很清晰,重点突出。

机构回复

感谢您对我们全面性和服务细节的认可!我们坚持提供真人、及时的客服支持,确保每一位用户的疑问都能得到有效解决。祝您康复顺利!

2026-05-1016人觉得有用
康** 已验证 家族史筛查

从下单到出报告,每一步都有短信和公众号消息提醒,比如‘已收样’、‘检测中’、‘报告已生成’,让人很安心,不用老是去问。电子报告下载也方便,手机电脑都能看,而且可以重复下载,不怕丢。

机构回复

谢谢您的肯定。透明的进度跟踪是我们的服务标准,希望通过及时的信息同步,减少用户在等待期的焦虑。报告永久保存在您的账户中,可随时查阅或分享,请放心。

2026-05-0816人觉得有用
廖** 已验证 主治医生推荐

我是体检异常发现肠道息肉后做的检测。报告不仅快,而且把基因风险和息肉病理类型联系起来了,解释了我为什么属于易感人群。后续的监控建议非常具体,比如肠镜频率和注意事项,很实用。

机构回复

精准的遗传风险评估结合具体的临床表型,才能实现有效的健康管理。很高兴我们的报告能为您后续的监测与预防提供清晰的行动指南。

2026-04-1828人觉得有用
康** 已验证 靶向用药参考

父亲是晚期患者,时间紧迫。我们最看重的是出报告速度。这次从采样到拿到报告总共12天,速度还算可以接受。报告结果明确,指出了可用靶向药和临床试验。虽然最终因为身体原因没能入组试验,但至少让我们清晰地知道了所有选项,不留遗憾。

机构回复

感谢您在艰难时刻选择我们。我们深知时间对晚期患者的意义,始终在保证准确性的前提下尽力优化周期。很高兴报告能为您厘清治疗选择。请多保重,我们愿持续提供支持。

2026-04-2554人觉得有用
姜** 已验证 家族史筛查

操作指引非常清晰,连我这种不太会用智能手机的人都能跟着步骤完成。回寄样本的快递是预付的,不用自己付运费,也不用打电话叫快递,盒子装好放快递柜就行,太省事了。检测机构的后续跟进也很及时,感觉被重视。

机构回复

能为您提供简单、省心的服务,我们感到非常高兴。我们致力于让科技惠及每一个人,包括所有年龄段和背景的用户。感谢您的认可!

2026-05-0240人觉得有用
李** 已验证 主治医生推荐

产品本身很好,覆盖基因全,PD-L1检测也包含在内,性价比其实可以。我给了4星主要是因为前期沟通时,客服对报告具体包含哪些解读项目的回答有点模糊,让我有些不确定。但最终拿到的报告内容和质量是超出预期的,很全面。

机构回复

感谢您的肯定与指正!关于客服沟通的清晰度问题,我们会加强培训和知识库管理,确保能更准确、细致地解答用户疑问。很高兴最终报告能让您满意。

2026-02-1717人觉得有用
林** 已验证 体检异常

作为肝癌家属,为父亲寻找跨癌种治疗机会而检测。报告速度超出预期,而且对一些可能“跨界”有效的靶点(如NTRK)做了重点提示,给了我们新的希望。虽然最终主治医生评估后认为暂不适用,但这个信息很宝贵。

机构回复

感谢您的认可。我们始终关注最新的跨癌种靶向研究,并在报告中予以提示,希望能为更多患者和家庭拓宽思路。任何治疗决策请务必与主治医生充分沟通。

2026-03-038人觉得有用

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