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嘉兴万核医学基因检测中心
企业认证 银牌 保证金2023年1月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

嘉兴无创NIPT(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

1500元

适用人群

通过妈妈手臂抽血,安全查出宝宝是否存在常见染色体异常风险。

谁需要做这个检测?

  • 在嘉兴备孕或已孕,关注宝宝健康的准父母。
  • 担心传统筛查方式(如唐筛)准确率不够高的家庭。
  • 因个人身体状况,希望选择更安全检查方式的准妈妈。
  • 有特定遗传因素担忧,希望获得更明确信息的家庭。
  • 居住或工作在嘉兴,希望在常规产检外增加安心保障的夫妇。
  • 35岁左右及以上的准妈妈,希望进行更审慎的筛查。

这个检测能查出什么?

这项检查就像给宝宝做一次‘远程健康问诊’。它分析的,是宝宝通过胎盘释放到妈妈血液里的微量遗传物质(称为游离DNA)。技术人员会重点筛查这些物质中,与最常见染色体数目异常相关的信号,特别是21号、18号和13号染色体。如果这些染色体的数量出现异常,可能会带来特定的健康挑战。这项检查的核心是评估风险,给出一个‘低风险’或‘高风险’的提示,让您对情况有更清晰的了解。需要注意的是,它主要针对上述几种特定的染色体问题,并不能检查出宝宝所有的遗传或结构异常,也不能替代最终的诊断。如果提示高风险,医生通常会建议通过其他检查方式来最终确认。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单,对您和宝宝都很友好。您只需要在嘉兴的合作服务点或通过邮寄方式,进行一次常规的静脉抽血,大约抽取10毫升血液,就像平时体检抽血一样。整个过程大约只需几分钟,无需空腹,疼痛感轻微。抽血完成后,样本会放入专用的保存管中,由专业物流冷链运送至实验室进行分析。您在嘉兴当地即可完成采样,省时省力。

结果准确吗?安全吗?

这项技术对于它所筛查的目标染色体异常(如21三体),具有很高的筛查准确性。它通过分析血液中的遗传信号进行判断,对您和宝宝都没有侵入性风险,非常安全。需要理解的是,任何筛查技术都存在极小的概率出现结果与实际情况不符(如假阳性或假阴性)。如果筛查结果提示为‘高风险’,这表示需要进一步重视,但并不等同于最终确定,医生会建议并通过其他检查来明确情况。如果结果是‘低风险’,则代表目标染色体异常的风险很低,您可以大大放心。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它具体能查出宝宝的哪些问题?
您好,这项检查的核心是筛查宝宝是否存在染色体数量异常。主要是针对21号、18号、13号染色体的非整倍体(即多出一条染色体)进行筛查。有些升级版项目也会覆盖其他染色体异常或性染色体数目异常。
采血的时候疼不疼?我怕打针。
请不用担心,采血和普通体检抽血的感受是一样的。由专业护士操作,使用一次性无菌采血针,只会有一瞬间轻微的针刺感,大部分人都可以轻松接受,不会有剧烈疼痛。
我朋友去年做的才1000出头,今年怎么涨到1500了?
价格可能会随着检测技术的升级、纳入的筛查内容更全面或附加服务(如本次包含的保险)而有所调整。目前的1500元包含了检测和保险服务,是一个自费项目,提供了更完善的保障。
我已经做过唐筛了,还有必要再做无创NIPT吗?
您好,无创NIPT的准确率(特别是对21-三体综合征)远高于传统唐氏筛查。如果您唐筛结果为临界风险或想获得更精确的信息,选择无创NIPT是更进一步的筛查选择。当然,最终是否需要,建议您结合自身情况和医生建议决定。
我预约好了时间,如果临时有事去不了,能取消或者改期吗?
当然可以。如果您需要调整预约时间,请务必提前联系您的专属客服或通过预约平台进行操作。建议您尽早沟通改期,以便我们为您协调新的、合适的采样时间,避免造成不便。

注意事项

  • 最佳检测时间通常在孕12周之后,具体请按指导进行。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 采样前请详细阅读相关须知,并签署知情同意文件。
  • 请务必提供真实、准确的个人信息和孕周信息。
  • 收到采样套件后,请尽快安排采样,并联系物流寄回。
  • 报告出具后请及时查收,并建议与您的健康顾问沟通理解报告内容。
  • 筛查结果不能作为最终诊断,如有疑问请务必遵医嘱。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (8条,均分5.0)

梁** 已验证 遗传咨询后检测

拿到报告发现里面有个二维码,扫进去是动画视频,讲解报告怎么看、结果什么意思,这个太适合我这种懒得看文字的人了!而且结果出得挺快,不用整天刷手机等。

机构回复

很高兴您喜欢我们的视频解读!为了让报告更易懂,我们特别制作了多媒体解读材料。科技应该让健康管理变得更简单、更生动。感谢您的反馈!

2026-03-2946人觉得有用
薛** 已验证 双胞胎孕妈

陪同检测的老公也受到了友好对待,顾问也主动向他解释流程和保险,让他也参与到这个过程中,而不只是‘陪跑’。他觉得钱花得值,我们俩都很满意这次体验。

机构回复

准爸爸的参与和支持同样重要!我们很高兴能为整个小家庭提供信息与服务。感谢你们的一致好评,祝家庭幸福,期待宝宝平安降临!

2026-03-256人觉得有用
李** 已验证 准爸爸

我算是高龄高危孕妇了,选择你们就是因为听说服务好。确实,从预约开始就有专人指导,抽血后第5天报告就出来了,客服马上电话通知,还帮我解读了报告里的几个专业术语。最感动的是,一个月后居然有回访电话,问我近况和产检情况,真的感觉被持续关心着。

机构回复

感谢您的认可!为每位孕妈妈,尤其是高危情况的用户提供全程、持续的支持,是我们应该做的。定期回访是为了更好地跟进您的健康状况,有任何问题随时可以联系我们。祝您孕期顺利!

2026-03-2340人觉得有用
邹** 已验证 二胎妈妈

看中的是保险理赔范围包含后续的产前诊断费用,这个很多家没有。虽然希望永远用不上,但这种保障很实在。检测本身没得说,流程规范,客服跟进及时。

机构回复

感谢您对我们保险设计的认可!我们正是考虑到客户可能面临的后续需求,才提供了这样一份实在的保障。衷心希望所有客户都用不到理赔,一切平安。

2026-03-0355人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

挺靠谱的,结果也出来了是低风险。就是刚开始预约时,客服回消息有点慢,我问题比较多,等回复等得有点心急。后来沟通顺畅了,但第一印象有点打折扣。希望客服响应能更快点。

机构回复

对不起,给您带来了不佳的初体验。在咨询高峰期,我们的客服响应可能确实存在延迟,我们正在加强团队培训与人员调配,力争做到及时响应每一位客户的疑问。感谢您的包容与反馈。

2026-03-1037人觉得有用
邱** 已验证 孕早期

因为家族有遗传病史,我先做了遗传咨询才决定做NIPT。对接的顾问非常专业,完全理解我的担忧,并根据咨询结果帮我选了最合适的检测套餐。整个过程中有任何进度都会微信通知我,不会让人干等着瞎想。回复信息也特别快,体验很棒。

机构回复

感谢您分享如此详细的体验!将遗传咨询与检测服务紧密衔接,为您提供个性化的方案,正是我们努力的方向。很高兴我们的主动通知和及时沟通能给您带来良好的感受。祝您和宝宝一切平安!

2026-03-1756人觉得有用
乔** 已验证 32岁孕妈

下单后就有客服跟进,提醒采样注意事项。报告生成后,除了电话解读,还发了一份精简版的解读摘要到微信,方便我转发给家人看。这种双渠道解读考虑得很周到。

机构回复

从检测前到检测后,我们都希望服务能无缝衔接。提供多渠道的解读方式是为了满足不同场景的需求。很高兴能为您带来便利!

2026-02-1942人觉得有用
钱** 已验证 试管妈妈

整体体验还行,结果也是低风险。但我觉得从采血到拿到报告,周期还是有点长,等了差不多10个工作日。中间催过一次,客服态度挺好,但除了告知“在检测中”,也没法给出更具体的时间点,等待过程有点茫然。

机构回复

感谢您的反馈,让您久等了非常抱歉。检测周期受样本物流、实验室批次处理等多因素影响,目前我们正升级系统,未来将力争提供更精准的进度节点查询,改善您的体验。

2026-03-014人觉得有用

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